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热门搜索: 渐冻症 血友病 SMA

罕见病列表

共收录 254 种疾病

内分泌疾病 约1/1,000,000
高脂蛋白血症Ⅰ型

Hyperlipoproteinemia Type I

一种严重的遗传性脂质代谢紊乱,由于脂蛋白脂肪酶(LPL)缺乏导致血液中乳糜微粒极度升高。

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肾脏泌尿系统病变 约1/5,000 - 1/10,000
Alport综合征

Alport Syndrome

表现为血尿、蛋白尿、进行性肾衰竭,常伴有听力丧失和眼部病变的遗传性疾病。

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其他未分类或不明原因 1/100,000
躯干发育异常

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita

一种导致躯干短小、身材矮小及视听受损的软骨发育障碍。

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骨及软骨病变 约1/200,000(成年型)、1/250,000(婴儿型)
骨质石化症

Osteopetrosis

破骨细胞功能障碍导致骨吸收受阻,骨骼密度极高但脆性大,且伴有造血衰竭风险。

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免疫疾病 约1/200,000 - 1/250,000
特发性慢性肉芽肿病

Chronic Granulomatous Disease

一种由于白细胞杀菌功能障碍导致的免疫缺陷病,表现为反复严重的化脓性感染和肉芽肿形成。

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脑部或神经系统病变 约1/1,000,000
家族性淀粉样多发性神经病变

Familial Amyloid Polyneuropathy

FAP是一种由于转甲状腺素蛋白异常聚集在神经等组织中导致的致死性遗传病。

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结缔组织病变 尚不明确(罕见)
Loeys-Dietz综合征

Loeys-Dietz Syndrome

一种侵袭性的结缔组织病,特征是全身动脉瘤和典型的三联征。

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肌肉病变 1/50,000
Nemaline线状肌肉病变

Nemaline Myopathy

以肌肉活检可见特征性“线状体”为特征的先天性肌病,表现为全身肌无力。

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肾脏泌尿系统病变 约1/1,000,000
Bartter氏综合征

Bartter Syndrome

一组由于肾小管转运蛋白缺陷引起的遗传性失盐性肾病,表现为低钾、低氯性碱中毒。

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消化系统病变 约10-50/100,000(在我国呈上升趋势)
克罗恩病

Crohn's Disease

贯穿肠壁全层的慢性肉芽肿性炎症性肠病。

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免疫疾病 极罕见(发病率不详)
补体成份8缺乏症

Complement Component 8 Deficiency

一种补体系统缺陷病,患者对奈瑟菌属细菌(如脑膜炎双球菌)极度敏感。

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先天性代谢异常 全球约1/76,000
非酮性高甘胺酸血症

Nonketotic Hyperglycinemia

非酮性高甘胺酸血症是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢障碍,由于甘氨酸裂解系统缺陷导致甘氨酸在体内尤其是中枢神经系统异常积聚。

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